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Namensreaktionen

Verwandte Reaktionen: Wurtz-Fittig-Reaktion

Organic Chemistry Portal: Wurtz Reaction

Wurtz-Reaktion

Die Reaktion ermöglicht die symmetrische Kupplung von Alkylhalogeniden. (Eine Asymmetrische Durchführung ist bei Edukten mit unterschiedlicher Reaktivität möglich: Wurtz-Fittig-Reaktion zwischen Methyliodid und einem Arylbromid).

Nach der Bildung eines Natriumorganyls reagiert dieses mit einem zweiten Äquivalent des Halogenids ab:

Aufgrund der Basenstärke des Organyls kann es je nach Edukt zu Eliminierungen (E2) kommen:

Die Wurtz-Reaktion war eine der ersten Reaktionen, welche eine Verlängerung von Kohlenstoff-Ketten ermöglichte. Die Methode hat heute noch eine Bedeutung in der Synthese von gespannten Ringsystemen: