Verwandte Reaktionen: Wurtz-Fittig-Reaktion
Engl. / Lit.: Wurtz Reaction
Wurtz-Reaktion
Die Reaktion ermöglicht die symmetrische Kupplung von Alkylhalogeniden. (Eine Asymmetrische Durchführung ist bei Edukten mit unterschiedlicher Reaktivität möglich: Wurtz-Fittig-Reaktion zwischen Methyliodid und einem Arylbromid).
Nach der Bildung eines Natriumorganyls reagiert dieses mit einem zweiten Äquivalent des Halogenids ab:
Aufgrund der Basenstärke des Organyls kann es je nach Edukt zu Eliminierungen (E2) kommen:
Die Wurtz-Reaktion war eine der ersten Reaktionen, welche eine Verlängerung von Kohlenstoff-Ketten ermöglichte. Die Methode hat heute noch eine Bedeutung in der Synthese von gespannten Ringsystemen:
