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Reaktionen

Namensreaktionen

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Hinweis: die englischsprachigen Seite (Name Reactions) enthält weiterführende Literatur und Links zu ähnlichen Reaktionen.

a

Acetessig-Kondensation

Acetessigester-Synthese

Acyloinkondensation

Alder-En-Reaktion

Aldoladdition

Aldolkondensation

Appel-Reaktion

Arbuzov-Reaktion

Arndt-Eistert-Homologisierung

Azid-Alkin-Cycloaddition

Azokupplung

b

Baeyer-Villiger-Oxidation

Baker-Venkataraman-Umlagerung

Bamford-Stevens-Reaktion (Shapiro-Reaktion)

Baylis-Hillman-Reaktion

Balz-Schiemann-Reaktion

Barton-Decarboxylierung

Barton-McCombie-Reaktion (Barton-Desoxigenierung)

Beckmann-Umlagerung

Benzilsäure-Umlagerung

Benzoinkondensation

Bergman-Cyclisierung

Bestmann-Ohira-Reagenz

Biginelli-Reaktion

Birch-Reduktion

Bischler-Napieralski-Reaktion

Blaise-Reaktion

Blanc-Reaktion

Bohlmann-Rahtz-Pyridin-Synthese

Bouveault-Blanc-Reduktion

Boronsäure-Mannich-Reaktion

Brook-Umlagerung

Brown-Hydroborierung

Bucherer-Bergs-Reaktion

Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungs-Reaktion

Bürgi-Dunitz-Winkel

c

Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung

Cannizaro-Oxidation-Reduktion

CBS-Reduktion

Chan-Lam-Kupplung

Claisen-Kondensation

Claisen-Umlagerung

Clemmensen-Reduktion

Cope-Eliminierung

Cope-Umlagerung

Conia-En-Reaktion

Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion

Corey-Chaykovsky-Reaktion

Corey-Fuchs-Reaktion

Corey-Kim-Oxidation

Corey-Seebach-Reaktion

Corey-Winter-Olefin-Synthese

Cramsche-Regel

Criegee-Mechanismus der Ozonolyse

Cumarin-Synthese

Curtius-Umlagerung (Curtius-Reaktion)

d

Dakin-Reaktion

Darzens-Reaktion

De Kimpe-Aziridin-Synthese

Delépine-Reaktion

Dess-Martin-Oxidation

Diazotierung

Dieckmann-Kondensation

Diels-Alder-Reaktion

1,3-Dipolare Cycloaddition

Directed ortho Metalation

e

Eglinton-Reaktion

En-Reaktion

Enin-Metathese

Epoxidierung

Eschweiler-Clarke-Reaktion

Esterpyrolyse

f

Favorskii-Reaktion

Felkin-Ahn-Modell

Finkelstein-Reaktion

Fischer-Indol-Synthese

Fischer-Veresterung

Fleming-Tamao-Oxidation

Friedel-Crafts-Acylierung

Friedel-Crafts-Alkylierung

Friedländer-Chinolin-Synthese

Fries-Verschiebung

Fukuyama-Kupplung

Fukuyama-Reduktion

g

Gabriel-Synthese

Gewald-Reaktion

Glaser-Kupplung

Griesbaum-Coozonolyse

Grignard-Reaktion

Grubbs-Reaktion

h

Haloform-Reaktion

Hantzsch-Dihydropyridinsynthese (Pyridinsynthese)

Heck-Reaktion

Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion

Henry Reaktion

Hiyama-Kupplung

Hofmann-Eliminierung

Hofmann-Regel

Hosomi-Sakurai-Reaktion

Huisgen-Cycloaddition

Hunsdiecker-Reaktion

Hydroborierung

i

Ireland-Claisen-Umlagerung

Iwanow-Reaktion (Reagenz)

j

Jacobsen-Epoxidierung

Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung

Jocic-Reaktion

Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion

Jones-Oxidation

Julia-Lythgoe-Olefinierung

Julia-Olefinierung (modifiziert)

Julia-Kocienski-Olefinierung

k

Kabachnik-Fields-Reaktion

Kindler-Reaktion

Klick-Chemie

Knoevenagel-Kondensation

Kochi-Reaktion

Kolbe-Elektrolyse

Kolbe-Nitril-Synthese

Kolbe-Schmitt-Reaktion

Kreuzmetathese

Kulinkovich-Reaktion

Kulinkovich-de Meijere-Reaktion

Kulinkovich-Szymoniak-Reaktion

Kumada-Kupplung

l

Lawesson-Reagenz

Leuckart-Thiophenol-Reaktion

Lombardo-Reagenz

Luche-Reduktion

m

Malonester-Synthese

Mannich-Reaktion

Markownikow-Regel

McMurry-Reaktion

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

Michael-Addition

Michaelis-Arbuzov-Reaktion

Mitsunobu-Reaktion

Miyaura-Borylierung

Mukaiyama-Aldoladdition

Myers-Modifizierung der Ramberg-Bäcklund-Reaktion

Myers-Saito-Cyclisierung

n

Nazarov-Cyclisierung

Nef-Reaktion

Negishi-Kupplung

Newman-Kwart-Umlagerung

Nitroaldol-Reaktion

Nozaki-Hiyama-Kupplung

Nucleophile Substitution (SN1 / SN2)

o

Ohira-Bestmann-Reagenz

Olefinmetathese (Kreuz-, Ringschluss-Metathese und ringöffnende Metathese)

Oppenauer-Oxidation

Ortho dirigierte Metallierung

Overman-Umlagerung

Oxy-Cope-Umlagerung

Ozonolyse

p

Paal-Knorr-Furan-Synthese

Paal-Knorr-Pyrrol-Synthese

Paal-Knorr-Thiophen-Synthese

Passerini-Reaktion

Paterno-Büchi-Reaktion

Pauson-Khand-Reaktion

Pechmann-Kondensation

Petasis-Reagenz

Petasis-Reaktion

Peterson Olefinierung

Pinakol-Reaktion

Pinakol-Umlagerung

Pinner-Reaktion

Prévost-Reaktion

Prileschajew-Reaktion

Prins-Reaktion

Pschorr-Cyclisierung

q

r

Ramberg-Bäcklund-Reaktion

Reformatzki-Reaktion

Ringöffnungsmetathese (Polymerisation)

Ringschlussmetathese

Ritter-Reaktion

Robinson-Anellierung

Rosenmund-Reduktion

Rosenmund-von Braun-Reaktion

Rubottom-Oxidation

s

Sakurai-Reaktion

Sandmeyer-Reaktion

Saytzeff-Regel

Schiemann-Reaktion

Schlosser-Variante

Schmidt-Reaktion

Schotten-Baumann-Methode

Seebach-Umpolung

Shapiro-Reaktion (Bamford-Stevens-Reaktion)

Sharpless-Aminohydroxylierung

Sharpless-Dihydroxylierung

Sharpless-Epoxidierung

Shi-Epoxidierung

Seyferth-Gilbert-Homologisierung

Simmons-Smith-Reaktion

Sonogashira-Kupplung

Staudinger-Cycloaddition

Staudinger-Reaktion

Staudinger-Reduktion

Staudinger-Synthese

Steglich-Veresterung

Stellvertretende Nucleophile Substitution

Stetter-Reaktion (Stetter 1,4-Dicarbonylsynthese)

Stille-Kupplung

Strecker-Synthese

Suzuki-Kupplung

Swern-Oxidation

t

Tamao-Kumada Oxidation

Tebbe-Methylenierung

Tischtschenko-Reaktion

Trost-Allylierung

Tschugajeff-Reaktion

Tsuji-Trost-Reaktion

u

Ugi-Reaktion

Ullmann-Reaktion

Upjohn-Dihydroxylierung

v

Van Leusen-Imidazol-Synthese

Van Leusen-Oxazol-Synthese

Van Leusen-Reaktion

Veresterung

Vilsmeier-Reaktion

VNS-Reaktion

w

Wacker-Tsuji-Oxidation

Weinreb-Amid-Methode, Weinreb-Keton-Synthese

Wenker-Synthese

Willgerodt-Kindler-Reaktion

Williamsonsche Ethersynthese

Wittig-Reaktion

Wittig-Horner-Reaktion

1,2-Wittig-Umlagerung

2,3-Wittig-Umlagerung

Wohl-Ziegler-Bromierung

Wolff-Kishner-Reduktion

Wolff-Umlagerung

Woodward-cis-Hydroxylierung

Woodward-Reaktion

Wurtz-Reaktion

Wurtz-Fittig-Reaktion

x

y

Yamaguchi-Veresterung

z