Portal für Organische Chemie

Chemiebücher

Kategorien: Organic Chemistry >> Synthesis >> Solvents

Comprehensive Organic Reactions in Aqueous Media

Chao-Jun Li, Tak-Hang Chan

Gebunden, 417 Seiten
2. Auflage, Juni 2007
ISBN: 978-0-471-76129-7
Wiley

Beschreibung

An extensive update of the classic reference on organic reactions in water

Published almost a decade ago, the first edition has served as the guide for research in this burgeoning field. Due to the cost, safety, efficiency, and environmental friendliness of water as a solvent, there are many new applications in industry and academic laboratories. More than forty percent of this extensively updated second edition covers new reactions. For ease of reference, it is organized by functional groups. A core reference, Comprehensive Organic Reactions in Aqueous Media, Second Edition:

* Provides the most comprehensive coverage of aqueous organicreactions available
* Covers the basic principles and theory and progresses to applications
* Includes alkanes, alkenes, aromatics, electrophilic substitutions, carbonyls, alpha, beta-unsaturated carbonyls, carbon-nitrogen bonds, organic halides, pericyclic reactions, photochemical reactions, click chemistry, and multi-step syntheses?
* Provides examples of applications in industry

This is the premier reference for chemists and chemical engineers in industry or research, as well as for students in advanced-level courses.

Besprechung

Methoden der Grünen Chemie gewinnen immer mehr an Bedeutung. Alternative Verfahren helfen, Ressourcen zu schonen und eventuell sogar Kosten zu senken. Der Ersatz konventioneller Lösungsmittel durch das gesundheitlich unbedenkliche und in grossen Mengen zur Verfügung stehende Wasser ist dahingehend einer der interessantesten Ansätze.

"Comprehensive Organic Reactions in Aqueous Media" stellt die Eigenschaften von Wasser als Lösungsmittel detailliert vor. Reaktionen, die bisher für dieses Lösungsmittel optimiert wurden, werden anschliessend nach funktioneller Gruppe geordnet beschrieben. Den Autoren gelingt es, in jedem Kapitel die Möglichkeiten genau herauszuarbeiten. Einleitungen sind gut verständlich und erklären die wesentlichen Merkmale des Lösungsmittels bezüglich der gerade beschriebenen Reaktionen. Beispiele aus der aktuellen Literatur sind gut ausgewählt und decken eine grosse Bandbreite an Umsetzungen ab, was das Buch sehr wertvoll macht, um einen Überblick über die Möglichkeiten und den Stand der Technik zu erlangen. Eine Vielzahl an weiterführenden Literaturstellen machen "Comprehensive Organic Reactions in Aqueous Media" zu einer sehr guten Konsultationsmöglichkeit.

Fortgeschrittenen Studenten und Chemikern in Forschung und Entwicklung mit einem Interesse für grüne Chemie sei der Erwerb des Buches wärmstens empfohlen! Wer das Buch liest, wird an einigen Stellen interessante Details vermittelt bekommen, die auf jeden Fall aufzeigen, dass sich der Einsatz von Wasser als Lösungsmittel für bestimmte Reaktionen sehr empfiehlt. Als ein Beispiel seien Diels-Alder-Reaktionen in wässrigem Medium erwähnt, bei denen durchaus Beschleunigungen um mehrere Faktoren gemessen wurden.

Inhalt

1. INTRODUCTION.
1.1 The Structure and Forms of Water.
1.2 Properties of Water.
1.3 Solvation.
1.4 Hydrophobic Effect.
1.5 Salt Effect.
1.6 Water Under Extreme Conditions
References.

2. ALKANES.
2.1 Oxygenation of Alkanes.
2.2 Halogenation of Alkanes.
2.3 Formation of Carbon–Carbon Bonds.
2.4 D/H Exchange of Alkanes in Water.
References.

3. ALKENES.
3.1 Reduction.
3.2 Electrophilic Additions.
3.3 Radical Reactions of Alkenes.
3.4 Carbene Reactions.
3.5 Alkene Isomerization.
3.6 Transition-Metal Catalyzed C–C Formation Reactions.
3.7 Olefin Metathesis.
3.8 Reaction of Allylic C–H Bond.

4. ALKYNES.
4.1 Reaction of Terminal Alkynes.
4.2 Additions of C≡C bonds.
4.3 Transition-Metal Catalyzed Cycloadditions.
4.4 Other Reactions.
References.

5. ALCOHOLS, PHENOLS, ETHERS, THIOLS, AND THIOETHERS.
5.1 Oxidation of Alcohols.
5.2 Substitutions/Elimination.
5.3 Addition of Alcohols, Phenols, and Thiols to Alkene and Alkyne Bonds.
5.4 Addition of Alcohols to C=O Bonds: Esterification and Acetal Formations.
5.5 Reaction of Ethers and Cyclic Ethers.
5.6 Reaction of Sulfur Compounds.

6. ORGANIC HALIDES.
6.1 General.
6.2 Reduction.
6.3 Elimination Reactions.
6.4 Nucleophilic Substitutions.
6.5 Reductive Coupling.
6.6 Carbonylation of Organic Halides.
6.7 Transition-Metal Catalyzed Coupling Reactions.
References.

7. AROMATIC COMPOUNDS.
7.1 General.
7.2 Substitution Reactions.
7.3 Oxidation Reactions.
7.4 Reductions.
References.

8. ALDEHDYE AND KETONES.
8.1 Reduction.
8.2 Oxidation.
8.3 Nucleophilic Addition: C–C Bond Formation.
8.4 Pinacol Coupling.
8.5 Other Reactions (Halogenation and Oxidation of α-H).
References.

9. CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES.
9.1 General.
9.2 Carboxylic Acids.
9.3 Carboxylic Acid Derivatives.
References.

10. CONJUGATED CARBONYL COMPOUNDS.
10.1 Reduction.
10.2 Epoxidation, Dihydroxylation, Hydroxyamination.
10.3 Conjugate Addition: Heteroatom.
10.4 C–C Bond Formation.
10.5 Other Reactions.
References.

11. NITROGEN COMPOUNDS.
11.1 Amines.
11.2 Imines.
11.3 Diazo Compounds.
11.4 Azides.
11.5 Nitro Compounds.
References.

12. PERICYCLIC REACTIONS.
12.1 Introduction.
12.2 Diels-Alder Reactions.
12.3 Sigmatropic Rearrangements.
12.4 Photochemical Cycloaddition Reactions.
References.

INDEX.