Fukuyama-Kupplung

Palladium-katalysierte Kupplung von Zinkorganylen mit Thioestern.

Mechanismus

Die Fukuyama-Kupplung verläuft über eine oxidative Addition des Thioesters, der Transmetallierung des Zinkorganyls und der reduktiven Eliminierung des Ketons:

Die Reaktion toleriert unterschiedliche funktionelle Gruppen, was in Einklang mit der Reaktivität des Zinkorganyls steht:

Y. Mori, M. Seki, J. Org. Chem., 2003, 68, 1571-1574. DOI: 10.1021/jo0265277.