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Namensreaktionen

Verwandte Reaktionen: Hofmann, Saytzeff

Organic Chemistry Portal: Hofmann Elimination

Hofmann-Regel

Sterische Effekte sind ausschlaggebend bei Eliminierungen. Eine β-H-Elimierung erfolgt an der zugänglicheren Stelle. Es gilt: -CH3 > -CH2-R > -CH(R2). Es entstehen bervorzugt weniger hoch substituierte Alkene (im Gegensatz zur Saytzeff-Regel).


Beispiele:

Hofmann-Eliminierungen:

Esterpyrolyse:

(Hier muss zugleich der sechsgliedrige Übergangszustand möglich sein)